58 por cento dos doentes
admite que a psoríase afeta negativamente a sua vida pessoal
Os mais recentes dados
sobre a incidência da psoríase em Portugal dão conta que o aparecimento da
doença ocorre, maioritariamente, até aos 25 anos de idade. Dos 405 doentes
entrevistados, 58 por cento dos doentes admite que o aspeto da pele afeta
negativamente as relações pessoais e 69 por cento refere que a doença lhes
diminui a autoestima. Os dados fazem parte do Estudo de Caracterização de
Doentes com Psoríase, divulgado no âmbito do Dia Mundial da Psoríase, que se
celebra a 29 de Outubro.
37 por cento dos doentes
inquiridos assumiu já ter evitado pessoas, situações ou locais onde a psoríase
ficasse exposta. Homens e mulheres dizem-se mais afetados pelo preconceito em
idades acima dos 40 anos. Os homens indicam mais frequentemente ser-lhes restringido
o acesso a locais públicos devido à doença, enquanto as mulheres referem que a
psoríase tem mais impacto na sua autoestima.
De acordo com o estudo, 56
por cento dos indivíduos diagnosticados com psoríase refere que os primeiros
sintomas da doença surgem até aos 25 anos. Nas mulheres, a doença tende a
manifestar-se mais cedo (em 37,3 por cento das mulheres os sintomas apareceram
até aos 15 anos).
A maioria dos indivíduos
(54 por cento) encontrava-se a trabalhar a tempo inteiro aquando do aparecimento
dos primeiros sintomas de psoríase e 19 por cento dos doentes estava já
reformado quando a doença se manifestou pela primeira vez.
No que respeita ao estádio
da doença, 45 por cento dos doentes descreve o estado atual da sua doença como
“moderado” e apenas 13 por cento indica que a sua psoríase está num estado
considerado grave. No entanto, 80,4% dos doentes indica que é seguido por
médicos da especialidade.
A psoríase uma doença
crónica da pele que afecta 250 mil portugueses e mais de 125 milhões de pessoas
em todo o mundo. Este ano o tema escolhido para assinalar o Dia Mundial da
Psoríase é “Psoríase Sem Fronteiras, Tratamento Para Todos”, que pretende,
simultaneamente, sensibilizar a população para o facto de que a psoríase não
conhece fronteiras mas também que o acesso ao tratamento deve ser garantido a
todos os doentes.
Sobre
o Dia Mundial da Psoríase
O Dia Mundial da Psoríase,
a 29 de Outubro, foi celebrado mundialmente, pela primeira vez, em 2004, tendo
sido instituído para mostrar à sociedade uma doença escondida. Trata-se de um
evento verdadeiramente global que se propõe a dar voz aos 125 milhões de
pessoas que sofrem de psoríase/artrite psoriática.
Sobre
a PSOPortugal
A PSOPortugal – Associação
Portuguesa da Psoríase, entidade com oito anos de existência, constituída em
2005, tem vindo a defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. E também
a alertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional
de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase. É uma
entidade sem fins lucrativos, com intervenção a nível nacional. Actualmente é
sócia da Federação Internacional das Associações de Psoríase (IFPA) e da
Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).
Sobre
a Psoríase
A psoríase é uma doença
auto-imune, crónica que se manifesta no nosso maior órgão – a pele, não
contagiosa, que pode surgir em qualquer idade. O seu aspecto, extensão,
evolução e gravidade são variáveis, caracterizando-se pelo aparecimento de
lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam sobretudo os cotovelos,
joelhos, região lombar, couro cabeludo e unhas. Desenvolve-se quando o sistema
imunitário do corpo faz disparar um crescimento rápido das células cutâneas. Na
pele saudável, as células amadurecem e perdem-se em 28 a 30 dias. Nas pessoas
com psoríase, este processo acelera-se 3 a 4 dias. A origem da psoríase não
está totalmente esclarecida. Cerca de 10 por cento dos doentes acabam por
desenvolver artrite psoriática. Esta traduz-se por dor e deformidade, por vezes
bastante debilitante, das pequenas ou grandes articulações. Em Portugal esta
doença afecta mais de 250 mil pessoas e cerca de 125 milhões em todo o mundo.
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